■화이자가 내놓은 백신 임상 실험결과 및 부작용 4만 4천 명의 지원자 중 2만9천여명을 대상으로 3상 임상시험을 진행한 결과 나타난 부작용은 백신의 안정성에 우려를 제기할 만큼은 아니다. 일부 참가자들이 경미하거나 중간 정도의 부작용을 보였다. 데이터 점검위원회도 백신연구 중단을 권고하지 않은 상태이다. 부작용의 주요 증상은 피로이다. ■언제 화이자의 백신을 맞을 수 있나? 화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO)에 의하면 "미국 식품의약국(FDA)으로부터 연말까지 코로나19 백신 사용 승인을 받을 가능성에 대비하고 있다" ■화이자 백신 미리 수입한 나라 현황 -일본 정부는 미국 제약회사 화이자로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 받기로 합의함. -화이자가 개발 중인 코로나19 백신이 ..